AKÉ VYŠETRENIE PODSTÚPIŤ, KEĎ ...
Mnohí klienti majú nejaký genetický problém, a ak ho ignorujú, nie sú pri liečbe neplodnosti úspešní.
Preto na začiatku robíme genetické testy, aby sme zistili, čo skutočne potrebujú. Vďaka pokročilým metódam prekoncepčnej a preimplantačnej diagnostiky môžeme predchádzať potratom, neúspešným cyklom a iným komplikáciám.
Ide o test vyvinutý priamo na klinike Repromeda. Tento test sa vykonáva zo vzorky krvi a je určený pacientom, ktorí k nám prichádzajú s problémami s plodnosťou, ale možno ho odporučiť aj tým, ktorí sa snažia o dieťa spontánne. Napriek tomu, že sú obaja partneri zdanlivo zdraví, môžu byť nositeľmi genetického ochorenia. To sa môže prejaviť na ich potomstve.
Opakované potraty nie sú v poriadku a vždy musíme hľadať ich príčinu. Vďaka preimplantačnému genetickému testovaniu na aneuploidiu je možné znížiť riziko potratu, ako aj riziko komplikácií v tehotenstve alebo narodenia postihnutého dieťaťa, a tým zvýšiť úspešnosť umelého oplodnenia. Testovanie zvyšuje úspešnosť liečby tým, že umožňuje vybrať najsľubnejšie embryo.
Touto metódou sa zisťujú genetické poruchy v embryách, a to tak u párov s rodinnou anamnézou genetického ochorenia, ako aj v prípadoch, keď sú obaja rodičia zdraví a sú len nositeľmi ochorenia. PGT-M je spoľahlivá metóda na vylúčenie narodenia dieťaťa so závažnou genetickou chybou.
Cieľom tohto testu, ktorý sa vykonáva na vzorke krvi, je znížiť riziko narodenia dieťaťa so závažným dedičným ochorením. Testovanie zahŕňa genetický test PANDA Carrier, ktorý absolvujú obaja partneri pred reprodukciou a pri ktorom sa u každého z nich testuje až 110 klinicky relevantných génov.
Ak sa u páru zistí mutácia v tom istom géne, a teda riziko postihnutia potomka, páru sa môže ponúknuť Preimplantačné genetické testovanie monogénneho ochorenia.
Ide o najširší rozsah testov, ktoré možno ponúknuť na testovanie skrytých mutácií v páre, a tiež o test, ktorý najviac znižuje riziko postihnutia potomkov zriedkavou chorobou. Tento test sa tiež vykonáva len z krvi oboch partnerov.
V prípade, že sa u páru zistí mutácia v tom istom géne, a teda riziko postihnutia potomkov, možno páru ponúknuť preimplantačné genetické testovanie na monogénne ochorenie (PGT-M).
CHCETE PODPORIŤ SPRÁVNY VÝVOJ TEHOTENSTVA
Ak máte 35 rokov alebo viac, testovanie vašich embryí je absolútne vhodné. Chromozomálne abnormality sú hlavným dôvodom, prečo u žien vo vyššom veku prudko klesá plodnosť. Ďalšími objektívnymi dôvodmi, prečo sa rozhodnúť pre PGT-A, sú opakované potraty, opakované neúspešné prenosy embryí v predchádzajúcich cykloch IVF, narodenie dieťaťa s vývojovou chybou, zlé parametre spermiogramu partnera, stavy po liečbe rakoviny atď.
