O LABORATORI
Nie sme iba klinika na liečbu neplodnosti, sme tiež moderné a špičkovo vybavené laboratórium reprodukčnej genetiky.
KEDY A PREČO VZNIKOL REPROMEDALAB?
Začiatky laboratória siahajú do roku 2001, keď genetické testovanie vykonávali najmä externí pracovníci pod vedením profesora Jiřího Rubeša v priestoroch Výskumného ústavu veterinárneho lekárstva v Brne. Reprodukčná genetika bola v tom čase na vzostupe, a tak rýchlo nasledoval rozvoj v podobe nárastu počtu pracovníkov a ponúkaných metód.
REPROMEDALab je genetické laboratórium brnenského Centra asistovanej reprodukcie REPROMEDA, ktoré založili reprodukční lekári Kateřina a Jan Veselí. Od začiatku bolo cieľom laboratória využívať najnovšie poznatky genetiky a vývoj molekulárno-biologických metód v prospech pacientov a klientov. Laboratórium je postavené na znalostiach a erudícii svojich odborníkov a medzi jeho hlavné prednosti patrí odbornosť, tímová práca a rýchle zavádzanie inovácií do praxe.
Laboratórium bolo zriadené v priestoroch výskumného ústavu v roku 2010 ako Laboratórium lekárskej a reprodukčnej genetiky Repromeda. Krátko nato sa novozriadené laboratórium zaradilo medzi zdravotnícke laboratóriá akreditované podľa normy ČSN EN ISO 15189.
V roku 2016 sa laboratórium, rovnako ako samotné IVF centrum, presťahovalo do priestorov budovy Biology Park v Brne Bohuniciach a pokračuje v špičkovej práci v oblasti genetického testovania. Okrem klasickej cytogenetiky sa v súčasnosti využívajú aj moderné metódy, ako je NGS alebo karyomapovanie. Laboratórium sa stáva čoraz nezávislejším subjektom. Počet spolupracujúcich partnerov neustále rastie a k dnešnému dňu spolupracuje s mnohými ďalšími klinikami asistovanej reprodukcie a genetickými laboratóriami na celom svete.
"Staňte sa aj vy naším partnerom."
NAŠ TÍM
Sme tím skúsených odborníkov v oblasti molekulárnej genetiky a cytogenetiky.
NAŠE ÚSPECHY
V roku 2000, 18 rokov po narodení prvého českého dieťaťa zo skúmavky, sa REPROMEDA stala prvým pracoviskom v strednej a východnej Európe, kde došlo k tehotenstvu po použití preimplantačného genetického testovanie aneuploidií (PGT-A).
Pozrite sa, čo sme odvtedy dosiahli
PGT-A metódou FISH
2000
Ako prví v strednej a východnej Európe sme úspešne vykonali cyklus
PGT-A metódou FISH.
Vyšetrovanie monogénových ochorení zavádzame ako prví v Českej republike.
2003
Vyšetrenie monogénnych ochorení
Zavedenie diagnostiky translokácií
2004
Sme prvým pracoviskom v strednej a východnej Európe, ktoré zaviedlo diagnostiku translokácií pomocou FISH.
Zavádzame mikročipovú technológiu ako prví v strednej Európe.
2010
Zavedenie čipovej technológie
Akreditácia metódy PGT-A
2012
Ako prví na svete sme akreditovali mikročipovú metódu PGT-A (skríning).
Ako prví v strednej Európe predstavujeme metódu Karyomappingu pre PGT monogénových ochorení
2014
Zavedenie metódy karyomapping
NGS VeriSeq
2015
Predstavujeme metódu NGS VeriSeq pre aneuploidie PGT a translokácie PGT.
Vyvinuli sme nový test reprodukčnej genetickej kompatibility s názvom PANDA (panelová diagnostická analýza).
2017
Test PANDA Infertility
OneGene PGT
2020
Predstavujeme novú metódu OneGene PGT pre PGT-M vybraných monogénových ochorení (mutácie v génoch CFTR, FMR1, HTT, BRCA1, BRCA2, HBB).
Výsledkom vylepšení Panda Infertility je test Panda Carrier, ktorý preveruje
až 110 génov.
2021
Test PANDA Carrier
Test PANDA Exom
2022
Vyvinuli sme najpoužívanejšiu verziu panelovej diagnostickej analýzy s názvom PANDA Exom.